أخطرت الوكالة الوطنية لإدارة ومراقبة الأغذية والأدوية (NAFDAC) الجمهور بسحب 45000 وحدة من رذاذ الأنف Ryaltris (أولوباتادين هيدروكلوريد وموميتازون فوروات).
تم تصنيع المنتج الذي يحمل رقم الدفعة 14230425 بواسطة شركة Glenmark Pharmaceutical Inc.
وكشفت الوكالة عن ذلك يوم الخميس عبر حسابها على وسائل التواصل الاجتماعي X، تويتر سابقًا.
ريالتريس هو مضاد للهستامين وبخاخ أنفي يحتوي على كورتيكوستيرويد، يستخدم لعلاج أعراض الحساسية الموسمية لدى الأشخاص بعمر 12 عامًا فما فوق.
وقالت NAFDAC إن المنتج يمكن أن يؤدي إلى عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا، على الرغم من أن احتمال حدوث ضرر جسيم بعيد.
استدعت الشركة الكمية المتضررة بسبب وجود خلل في نظام التسليم، وهو ما يمثل مصدر قلق للسلامة.
وناشدت NAFDAC المستوردين والموزعين وتجار التجزئة والمستهلكين توخي الحذر واليقظة داخل سلسلة التوريد لتجنب استيراد وتوزيع وبيع واستخدام الكميات المتضررة من المنتج.
“يجب الحصول على جميع المنتجات الطبية من الموردين المعتمدين/المرخصين.
وجاء في البيان: “يجب التحقق بعناية من صحة المنتجات وحالتها المادية”.
نصحت الوكالة أيضًا بأن أي شخص يمتلك القطع المتضررة يجب عليه التوقف فورًا عن البيع أو الاستخدام وتقديم المخزون إلى أقرب مكتب NAFDAC.
وأضافت أن أي شخص استخدم المنتج، أو يعرف شخصًا استخدمه، أو عانى من أي رد فعل سلبي بعد الاستخدام، يجب عليه طلب المشورة الطبية الفورية من أخصائي رعاية صحية مؤهل.
تم تشجيع المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى على الإبلاغ عن الأحداث السلبية أو الآثار الجانبية المتعلقة باستخدام المنتج إلى أقرب مكتب NAFDAC، أو من خلال منصات التقارير الإلكترونية المتاحة على موقع NAFDAC الإلكتروني www.nafdac.gov.ng أو عبر Med- تطبيق الهاتف المحمول السلامة أو عبر البريد الإلكتروني على [email protected].
حثت NAFDAC أيضًا متخصصي الرعاية الصحية والمستهلكين على الإبلاغ عن أي حالة من الأدوية المتدنية الجودة والمزورة إلى أقرب مكتب لها، أو عبر رقم الهاتف على الرقم 0800-162-3322 أو عبر البريد الإلكتروني: [email protected].
