أعلنت وكالة إدارة الأدوية والسلع الطبية في ولاية بلاتو (PS-DMCMA) عن بدء الإنتاج المحلي للمنتجات الصيدلانية لمعالجة قضايا إمكانية الوصول إلى الأدوية وبأسعار معقولة داخل الولاية.
وأعلنت السكرتيرة التنفيذية للوكالة كيم بوت هذا خلال مقابلة مع وكالة أنباء نيجيريا (نان) يوم الخميس في جوس.
وأكد بوت، وهو صيدلاني، أن الوكالة قامت بالفعل بتصنيع خمسة منتجات صيدلانية، وهو ما يشير إلى بداية خطوة كبيرة نحو الاعتماد على الذات في مجال الرعاية الصحية.
المنتجات المصنعة
تشمل الأدوية المنتجة محليًا ما يلي:
- مضاد للحموضة (رذاذ ثلاثي سيليكات المغنيسيوم) للاستخدام عن طريق الفم
- مطهر للاستخدام الخارجي
- مطهرات لتنظيف الأسطح
وأشار بوت إلى أن هذه المنتجات خضعت لاختبارات فعالية، وأسفرت عن نتائج استثنائية. وقال: “تم اختبار فعالية المنتجات وحصلنا على نتائج رائعة”.
بالإضافة إلى التصنيع، ناقش بوت المستودعات الخاصة بالأدوية التابعة للوكالة، والتي تُجسّد التزام حكومة ولاية بلاتو بضمان جودة وسلامة وكفاءة سلسلة توريد الأدوية. يتميز المستودع بأنظمة التحكم في درجة الحرارة المتقدمة، وتكنولوجيا إدارة المخزون المتطورة، وتدابير أمنية صارمة.
“يعمل هذا المستودع كحلقة وصل حيوية بين الشركات المصنعة للأدوية ومقدمي الرعاية الصحية، مما يعود بالنفع في نهاية المطاف على عدد لا يحصى من المرضى الذين يعتمدون على هذه الأدوية الأساسية.” وأوضح.
تسجيل وشهادة NAFDAC
ومع تقدم الوكالة، فإنها تخطط لزيادة الإنتاج بمجرد تأمين التسجيل والشهادة من الوكالة الوطنية لإدارة الغذاء والدواء والرقابة (NAFDAC).
وأضاف بوت أن غالبية المواد الخام المستخدمة في هذه المنتجات يتم الحصول عليها محليا، بينما يتم استيراد مكون واحد فقط.
وبحسب بوت، من المتوقع أن يعزز هذا الجهد التصنيعي المحلي إمكانية الوصول إلى الأدوية الأساسية وبأسعار معقولة داخل الولاية. وأكد أن “الجهود ستؤدي إلى إمكانية الوصول إلى الأدوية وبأسعار معقولة”.
كما أشاد بوت بالحاكم كالب موتفوانج لالتزامه الثابت بتحسين الرعاية الصحية في الولاية. كما أقر بدور الحاكم في ضمان حصول سكان بلاتو على أفضل خدمات الرعاية الصحية الممكنة.
ما الذي يجب أن تعرفه
يحرز قطاع الأدوية النيجيري تقدمًا كبيرًا نحو زيادة إنتاج الأدوية محليًا، بهدف الوصول إلى 70% من القدرة التصنيعية. وكشف البروفيسور موجيسولا أديي، المدير العام للوكالة الوطنية لإدارة الغذاء والدواء والرقابة، أن الإنتاج المحلي تجاوز بالفعل 30%، ويقترب من 40%. وصرح أديي، “هدفنا هو زيادة التصنيع المحلي إلى 70% مع الحد من الاستيراد إلى 10%”.
بالإضافة إلى هذه المبادرة، وافقت NAFDAC على 105 طلبات لإنشاء مرافق تصنيع الأدوية في جميع أنحاء نيجيريا، من أصل 143 طلبًا. تتوافق هذه المرافق مع معايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التي وضعتها منظمة الصحة العالمية (WHO) ولوائح NAFDAC لممارسات التصنيع الجيدة للمنتجات الطبية لعام 2021.
وبحسب أدييي، فإن 35% من المرافق المعتمدة قد أكملت بالفعل عملية البناء وتتقدم خلال عملية التسجيل بما يتماشى مع إرشادات NAFDAC لإنشاء مصانع الأدوية.
وتهدف هذه الجهود إلى تحسين القدرة على تحمل التكاليف وأمن الأدوية وتقليل الاعتماد على الأدوية المستوردة في نيجيريا.
